- PT886 是 Phanes 的第一類別雙特異性抗體,針對 claudin 18.2 和 CD47;KEYTRUDA® (pembrolizumab) 是 Merck 的抗 PD-1 抗體
- 臨床試驗合作將專注於對表達 claudin 18.2 的胃或食道鱗狀細胞癌患者評估 PT886 與 KEYTRUDA® 的組合治療
- PT886 也正在用於治療胰腺癌
聖地亞哥, 2023年10月16日 — Phanes Therapeutics, Inc. (Phanes)今天宣佈,該公司已與 Merck(在美國和加拿大稱為MSD)簽署臨床合作協議,以研究其第一類別雙特異性抗體PT886與Merck的抗PD-1療法KEYTRUDA®(pembrolizumab)在表達claudin 18.2的胃或食道鱗狀細胞癌患者中的組合治療。PT886是使用Phanes專有的雙特異性抗體平台PACbodyTM和SPECpairTM組裝的,去年被FDA授予罕見病指定(ODD),用於治療胰腺癌。
Phanes目前在美國多中心試驗I期臨床試驗中招募患者,評估PT886在局部晚期或轉移性胃癌、食道鱗狀細胞癌或胰腺癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和初步有效性(NCT05482893)。Phanes研究的下一階段將研究PT886作為組合治療在胃癌、食道鱗狀細胞癌和胰腺癌中的療效潛力。與Merck的臨床合作將在表達claudin 18.2的胃或食道鱗狀細胞癌患者中評估PT886與KEYTRUDA®(pembrolizumab)的組合,有或無化療。
「Phanes非常期待與Merck在這種新的方法中合作治療胃部或食道癌患者,」Phanes創始人兼CEO Ming Wang博士表示。「Claudin 18.2是一個臨床驗證的目標,在這些GI腫瘤中高表達。我們認為PT886和pembrolizumab的機制是互補的,組合有可能改善患者的結果。這次合作標誌著Phanes實現我們開發創新方法治療癌症願景的又一個里程碑。」
KEYTRUDA®是Merck Sharp & Dohme LLC的註冊商標,Merck Sharp & Dohme LLC是美國Merck & Co., Inc.在Rahway, NJ的子公司。
關於PT886
PT886是第一類別針對claudin 18.2和CD47的雙特異性抗體。它是使用Phanes專有的雙特異性抗體平台PACbodyTM和SPECpairTM組裝的,並且被FDA授予罕見病指定(ODD),用於治療胰腺癌。PT886預計可以直接通過巨噬細胞的ADCP活性和NK細胞的ADCC活性殺死腫瘤細胞,同時針對腫瘤細胞表面表達的claudin 18.2和CD47,可以擴大腫瘤殺傷譜。此外,PT886預計可以誘導腫瘤新抗原的呈現,通過將腫瘤細胞引導到吞噬性抗原呈現細胞(APC),並通過T細胞識別腫瘤新抗原間接激活表達claudin 18.2的腫瘤細胞的殺傷。PT886的反CD47部分區分於其他CD47分子,在保持強烈的CD47結合活性的同時,對人類紅血球的結合最小化,從而改善了效益/風險概況。
關於Phanes Therapeutics
Phanes Therapeutics, Inc.是一家專注於腫瘤創新藥物研發的臨床階段生物技術公司。目前,它有三種臨床階段資產,包括其最佳單株抗體(mAb)計劃PT199,以及兩種第一類別雙特異性抗體計劃PT886和PT217。
如需瞭解更多關於Phanes Therapeutics的信息,請訪問www.phanesthera.com
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